东营拦蓄盾

发布人:江苏瑞澜给排水 发布时间:2019-03-16 14:12:15

东营拦蓄盾p0u7s 水样中DNA的收集采用022μm混合纤维素酯滤膜(Millipore,德国。
过滤截留方法,污泥样品则称取约02g转移到洁净的收集管中,随后二者均使用PowerSoilDNAIsolationKit(MoBio,美国。
试剂盒进行DNA提取提取完成后,使用质量浓度为1%的琼脂糖凝胶电泳和Nanodrop2000(ThermoFisher,美国。
对DNA浓度和纯度进行检测4普通PCR检测。在液面下约2cm处取上清液进行分析测定
人们对此抱着美好的憧憬同时及民间企业对其投资也十分巨大

东营拦蓄盾


东营拦蓄盾
本研究选择了8类共27种ARGs进行定性检测,具体包括7种四环素类ARGs(tetA、tetB、tetC、tetM、tetO、tetQ、tetW。
,4种磺胺类ARGs(sulⅠ、sulⅡ、sulⅢ、sulA。
,3种甲氧苄啶ARGs(dfrA1、dfrA12、dfrA13。
,3种β-内类ARGs(ampC、blaSHV、blaPSE-1。
,2种大环内酯类ARGs(ermA、ermB。会在一些机体组织中积蓄
,3种氯类ARGs(catⅠ、catⅡ、floR。
,2种氨基糖苷类ARGs[aac-Ⅱa、aac-Ⅳ]和3种万古ARGs(vanA、vanB、vanC。
所用的引物序列和片段大小见表1本实验所使用的引物均由生工生物工程股份合成普通PCR采用25μL体系,包含125μLPremixExTaqTMHotStartVersion(TaKaRa,。

各1μL的上、下游引物。
1μL的DNA模板。产生的油田污水越来越多
而化学除磷由于在水中投加化学剂,这些化学剂与水中的磷酸盐生成稳定的化学沉淀物质,进入到活性污泥内,随着剩余污泥排放而排出系统,因此这种化学除磷的工艺由于操作简单,除磷效果明显,运行的可靠性高,在国内这一轮污水厂的排放口安装在线总磷的形势下,被大量的污水厂采用

东营拦蓄盾


东营拦蓄盾
95μLddH2OPCR反应程序为:95℃预变性3min。
94℃变性30s,55℃退火30s,72℃延伸60s,共35个循环。
后于72℃延伸10minPCR产物置于4℃保存,并使用质量浓度为1%~2%的琼脂糖凝胶电泳进行检测。
表1PCR引物序列5实时荧光定量PCR检测。
根据普通PCR定性检测的结果,本研究对tetO、tetQ、tetW、sulⅠ、sulⅡ、dfrA13、floR共7种ARGs及16SrRNA进行定量测定,所用引物序列同表1采用SYBRGreenⅠ方法、使用实时荧光定量PCR仪(BioRadCFX96Touch,美国。小尺寸有机分子对膜的污染很小
对各目标进行定量测定定量PCR采用20μL体系,包含100μLSYBRPremixExTaqTM(TaKaRa,。
,引物各04μL,DNA模板1μL,ddH2O82μL反应程序为:95℃预变性1~2min。
95℃变性30s,退火30s,72℃延伸30s,共40个循环溶解曲线程序为55~95℃,每05℃读数一次,期间停留30s测定时,将标准质粒以10倍梯度稀释,再根据质粒浓度计算得到标准质粒的拷贝数,与通过实时荧光定量PCR测定得到的Ct值对应可做出标准曲线,标准质粒的构建方法参照张衍等[24]的研究各目标的标准曲线的线性相关系数在0988~0999之间每个样品均设置3个平行样,以减少误差6数据分析。根据电脱盐出水含油质量浓度要求小于200mgL的指标
笔者通过对相关文献的查询,就这三个方面做出以下整理分析

东营拦蓄盾


东营拦蓄盾
使用Excel2016和Past30对数据进行分析,相关性分析采用Pearson相关方法,P<005(95%置信区间。
被认为是显著相关。
2结果与讨论21两座废水处理系统进水中ARGs存在情况。
在27种ARGs中,P-Inf检出了10种ARGs,I-Inf检出了15种ARGs,结果如表2所示与P-Inf相比,I-Inf中的ARGs种类更为丰富在检出的ARGs中,四环素类和磺胺类ARGs的检出较为普遍,甲氧苄啶类和大环内酯类ARGs有少量检出,而β-内类ARGs和万古类ARGs基本没有检出检测的7种四环素类ARGs包含3种抗性机制为编码外排泵蛋白的tetA、tetB、tetC和4种编码核糖体保护蛋白的tetM、tetO、tetQ、tetW,而检出的都属于后者,这说明编码核糖体保护蛋白的四环素类ARGs更有可能存在于废水处理系统中。而利用蒸氨设施去回收一定的氨氮,去降低废水中COD的浓度,从而去促进生化的生长从热轧废水处理工艺的现状看

本文地址: http://paper.kbcmw.com/gongqiu/Nxpqab-11229-27574562.html 转载请注明!